梧州流产物 CNV-seq + STR 高精度版

临床应用

稽留流产/反复自然流产病因分析,检测染色体非整倍体、微缺失微重复、母源污染鉴别

检测流程

常见问题

我流产后没留组织，下次怀孕前需要先查这个吗？

不需要。本检测是针对已发生的流产组织样本进行的病因分析，不用于怀孕前的预防性筛查。如果希望评估再发风险，建议你和伴侣先进行外周血染色体核型检查，排查是否存在平衡易位等可遗传的结构异常，再结合本次检测结果综合判断。

检测报告里的‘非整倍体’具体指什么？

非整倍体是指染色体数目异常，比如多一条（三体，如47,XX,+21）或少一条（单体，如45,X）。本检测通过CNV-seq方法分析流产物组织DNA，可以检出≥100kb的染色体片段缺失或重复，因此能发现整条染色体的非整倍体变异。报告会列出所有检出的非整倍体变异个数，并标注对应的染色体号及临床意义。

我在梧州，报告说‘非整倍体变异1个’，这个异常是遗传的吗？

非整倍体（如多一条染色体）绝大多数是新发、偶发的，源于精子或卵子形成时的减数分裂错误，不是父母遗传的。但若出现反复同型三体（如多次检出16三体），建议排查父母是否为罗氏易位携带者。本检测未做母源污染鉴定，若结果与临床不符，需考虑母源污染导致的解读偏差可能。

我在梧州，报告结论是‘未发现CNVs变异’，但医生建议我下次怀孕直接做三代试管，合理吗？

若报告阴性且无明确遗传病因，直接做三代试管（PGT）可能不必要。本检测未发现染色体异常，流产可能是偶发或母体因素导致。建议先完成全面病因排查（如核型、母体检查），再与生殖医生讨论是否需要PGT。

如果下次怀孕想做同样的检测，流程更简单吗？

是的。如果您已经做过一次，再次送检时可直接联系客服，提供既往病历号和检测信息，免去重复建档流程。但需注意，每次流产的胚胎组织仍需重新采样，且建议根据当时情况评估是否需要升级为含母源污染鉴定版，以提高准确性。

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